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产前无创dna筛查那些院做鄢陵

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  很多人想问*产前无创DNA检测那些医%院&儿做大家一定要找正规渠道和可信人员无创产前基因检测简称无创DNA缩写为NIPT,即胎%儿染色体非整倍体检测,通过采集孕12周-24+6周的孕妇外周血(5 ml)提取游离DNA,采用新一代高通量测序结合生物信息分析,得出胎%儿患染色体非整倍体疾病的风险率。无创胎%儿DNA检测适用于常见胎%儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查。

  特点:已知的三体综合症可一次全检测;采用新一代高通量测序;准确率达99.99%以上。

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  *产前无创DNA检测那些医%院&儿做 什么是染色体三体症

  当卵子或精子内的染色体未能平均地分裂,有机会导致缺少一条或额外一条染色体,小孩会因而出现相应的染色体问题。

  虽然至今科学家仍未完全了解为何会有这种情况出现,但普遍认为以上情况出现的机率,会随着母亲年龄提高而上升。不论是精子或卵子出现哪一种染色体问题,这都会严重影响小孩的健康,更甚会导至流产。父亲或母亲都无法预防染色体问题发生,现象是随机的,一旦出现问题便无法治愈。

  什么是性染色体相关疾病

  第23对染色体是决定 的性染色体,正常女性会有一对X染色体(XX),而男性会有X和Y各一条染色体(XY)。

  当卵子或精子内的染色体未能平均地分裂,有机会导致缺少或有额外的性染色体,小孩会因而出现性染色体相关疾病。

  除影响生育能力、智力发展、身体发育之外,性格特征亦有机会受影响。

  什么是微缺失综合症

  染色体除了有机会整条缺失,亦有机会只有一小部份的遗传资料缺失,这情况称为微缺失,而这在任何一条染色体皆可发生。微缺失的成因,主要是精子或卵子在制造过程中的随机基因错失而导致,这种错失更是无可避免。虽然机会率很低,但微缺失亦有可能会遗传至下一代,所以会建议如发现下一代有病征,父母亦应该接受测试,以获取更多信息。微缺失引致的问题及疾病,会因为缺失部份的大小,及该染色体基因本身功能所影响。

  微缺失综合症是十分普遍的基因病症,同时,发生在年轻妈妈所怀的宝宝身上机率比起患上唐氏综合症还要高。微缺失综合症对宝宝健康可造成严重影响,所以绝对不能掉以轻心。

  

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